判斷基因探針法PCR試劑盒優(yōu)劣的方法分享
點擊次數(shù)：702 更新時間：2021-12-07
基因探針法PCR試劑盒是通過酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)進行實驗來檢測特定物質(zhì)的試劑盒，試劑盒中會有不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，在酶標(biāo)條中通過固相的抗原或抗體，酶標(biāo)記的抗原或抗體，酶作用的底物反應(yīng)可形成標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而進行試驗樣品的測定。
今天小編要與大家分享的是判斷基因探針法PCR試劑盒優(yōu)劣的方法：
1、選定一個檢測范圍內(nèi)的濃度做多孔重復(fù)，可看出平行性好不好。即板內(nèi)CV值的大小，此操作時需要小心加樣的準(zhǔn)確性。對一些制作較粗糙的試劑盒來說，板間CV值是較大的。
2、可采用已知濃度的重組細(xì)胞因子，稀釋到檢測范圍內(nèi)作為樣本加入，看檢測的準(zhǔn)確性。
3、對用待測指標(biāo)的重組細(xì)胞因子做試劑盒說明書上標(biāo)定的濃度稀釋，可測出靈敏度，建議5個復(fù)孔以上才有意義。一般以20個復(fù)孔做出的結(jié)果作為檢測限。用此實驗可驗證出所購試劑盒的靈敏度是否如說明書所述，也可判斷出所購試劑盒是否有夸大之說。
4、如果有相同指標(biāo)的試劑盒，可用對方的標(biāo)準(zhǔn)品作為樣本，分別加入各自的試劑盒做檢測，以檢測試劑盒的真實性，準(zhǔn)確性。如其中一種是的，比較可靠的話，可作為標(biāo)準(zhǔn)來驗證另一試劑盒的準(zhǔn)確程度。
用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的，這也是建議使用試劑盒測定的理由之一，因為不同作者用同一試劑盒測定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本試劑盒，同時也歡迎大家持續(xù)關(guān)注本站，小編會定期為大家?guī)砀嗟南嚓P(guān)產(chǎn)品知識介紹。
